指在紫外光作用下，体系中的光敏物质发生化学反应产生活性碎片，引发体系中活性单体或预聚体的聚合、交联，从而使体系由液态涂层瞬间变成固态涂层。

　　纸张及纸板、金属Kaiyun官方中国（铁、金、银、铜、铝）、塑料（PP、PE、PET、PVC、PC等）、玻璃、布料（PP无纺布、PET涤纶布、尼龙布等）。

　　l性能影响：色料在体系中添加量5-20%，根据朗伯比尔定律，在体系中加入吸光的颜料时，光引发剂吸收光子的总量下降。

　　光引发剂的紫外-可见光谱吸收，光源的发射光谱和颜料的最小吸收要相匹配，也就是光源的最强发射光谱波长，刚好是光引发剂的最大吸收和颜料的最小吸收

　　用于UV印刷油墨，强烈降低表面张力。优异的底材润湿。防止缩孔，增加表面滑爽性。

　　在红外谱图中，其频率、强度、形状等都与分子结构密切相关，不同类型的化合物有不同的官能团，各官能团具有特定的红外吸收峰，称为特征峰。

　　测试红外谱图，通过吸收峰的位置相对强度以及峰形等提供化合物的结构信息，广泛用于小分子、高分子化合物的定性分析，也可简单定量。

　　核磁共振是无线电波与处于磁场中自旋核相互作用，引起自旋能级的跃迁而产生的。跃迁产生核磁共Kaiyun官方中国振吸收，用仪器记录下来，就得到核磁共振谱；

　　实验证明，只有那些原子序数为奇数的原子核才具有磁距，如：1H、13C、15N、19F、29Si、31P等

　　目前以1H-NMR、13C-NMR的应用最为广泛，有些特殊行业也引入氟谱、硅谱、磷谱的分析。

　　化学位移值：以四甲基硅（TMS）为基准，规定其化学位移为零点，其他吸收峰与零点的相对距离来确定化学位移值。

　　根据积分图的台阶高度看出各峰下面所包围的面积之比，从而知道基团含氢的数目比

　　GC：将各种物质在色谱柱中彼此分离；MS：为检测器，按质荷比（M/Z）不同，根据MS谱图检索，对未知物做定性及定量分析。

　　利用MS的定性分析、利用谱库检索对未知成分进行定性分析，也保留了GC对已知物质的定量功能

　　色谱柱：HP-5MS,30mx0.25mmx0.25um（或其他同等极性的色谱柱）采用程序升温控制器，色谱条件：进样口260℃，柱温50℃保温3min,10℃/min，

　　热裂解-气相色谱-质谱的联用技术（PY-GCMS），是研究高聚物的主要手段之一。可直接鉴定裂解产物,对于研究聚合物组成、结构及热降解机理十分有效。

　　在裂解器中加热，使样品裂解成为可挥发的小分子，采用气质联用装置分离和检测这些裂解的小分子。有机物的裂解方式取决于其分子Kaiyun全站网页结构，因此可根据其裂解产物的定性、定量数据，推断有机化合物的组成和结构。

　　GPC凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量不同的物质。

　　分子比凝胶颗粒内部孔径大的完全不能进入孔内，只能随流动相从颗粒间隙流出柱外，而较小的分子可以或多或少地进入凝胶颗粒中的小孔。因此，大分子流程短，淋洗体积小，小分子流程长，淋洗体积大。

　　由于小分子和高分子的流体力学体积相差较大，因而GPC可以同时分析而不必进行预先分离，一般来说从高分子材料的GPC可以同时看到三个区域：A:高分子 B:添加剂和齐聚物C:未反应的单体和低分子的污染物如水。

　　和其他色谱方法一样，GPC也可以用保留体积来鉴别或分离后用IR等方法鉴定中小分子物质。

　　塑炼过程中定时取样分析，结果如图，随时间的增加，高分子量组分裂解增加，GPC曲线向低分子量方向移动，一段时候后高分子几乎完全消失。

　　用GPC对聚合物进行中间反应分析，使生产人员能在达到预定的单体/聚合物比后即时中止反应。

　　用GPC可以研究高分子材料在使用过程中的老化，以HDPE为例，必需加适量抗氧剂。

　　每一种晶体都有它自己的晶面间距d，而且其中原子按照一定的方式排布着，这反映到衍射图上各种晶体的谱线有它自己特定的位置。数目和强度I。因此，只需将未知物中的衍射图中各谱线测定的角度和强度和已知样品的谱线进行比较就可以达到分析目的。

　　通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息。

　　热重分析（TG或TGA），可以测试样品在加温过程中质量的变化，通过质量变化曲线分析物质热特性，如改变的温度点，物性改变中的吸热或放热等。

　　TGA是受程序控制温度下，测量物质的质量与温度关系的一种技术。由TGA试验获得的曲线称热重曲线（TGA曲线），如图所示：

　　综合为聚氨酯丙烯酸酯，体系中检测到含氟物质，推测可能来自全氟聚醚，需进一步验证

　　样品固化成片后送样测试，检测到氟、钛、磷元素，其中F可能来自于全氟聚醚，钛可能来自颜料钛白粉，磷可能来自光引发剂，需要后面进一步的验证分析